Erfahrungsbericht von Dr. S. D., geb. 1937
Ich wurde 1937 geboren. Als Kind war ich dauernd krank, hatte
häufige Infekte, eine Drüsen- und
Mandelentzündung. Mit 7 Jahren hatte ich eine
"Gastritis"; danach empfand ich immer wieder
Oberbauchbeschwerden. Schon als Kind war mir häufig drieselig
(z.B. beim Beeren suchen), ich litt unter
Gleichgewichtsstörungen und Schwindel. Ich habe bis heute
Probleme, durch die Tür zu kommen und nicht anzuecken.
Geräteturnen war furchtbar; vom Turm konnte ich wegen eines
angeborenen Augenfehlers nicht springen, obwohl mir aber das
Schwimmen leicht fiel. Nach einem Unfall beim Springen wurde ich
vom Turmspringen befreit. 100m-Läufe mußte ich nach 75m
abbrechen, war völlig kraftlos.
Ich hatte sehr häufig Kopfschmerzen, schlief unheimlich viel.
In der Pubertät kamen hormonelle Störungen hinzu
(prämenstruelles Syndrom). Besonders in Streßsituationen
hatte ich Kopfschmerzen, die ich mit apothekenpflichtigen
Schmerzmitteln selbst behandelte. Ungerechtigkeiten und
Diffamierungen regten mich am meisten auf. Ab 16. Lebensjahr litt
ich unter schmerzhaften Schreibkrämpfen, besonders dann, wenn
ich mitschreiben mußte oder wollte.
Während des Medizinstudiums litt ich an "vegetativer
Dystonie" (Selbstdiagnose). Immer hieß es: "Mensch,
reiß dich zusammen." Mit 20 Jahren vertrug ich bereits
keinen Alkohol (Taubheitsgefühle im Mund- und
Fingerspitzenbereich, alles schmeckte pelzig).
Auch Dolcontral (ein Schmerzmittel) vertrug ich nicht (als wenn man
geistig und körperlich abstürzt).
1960 machte ich mein Staatsexamen. Nach dem Studium wurden die
Migräneanfälle immer schwerer; ich war dann oft nicht
fähig, über die Straße zu gehen. Schon als junger
Ärztin fiel mir auf, daß ich auf Dauer eine geringere
Leistungsstärke als der Durchschnitt hatte. Z.B. nach dem
Nachtdienst war ich so erschöpft, daß ich oft sofort
einschlief und ca. 3-4 Tage für die Regeneration brauchte. Im
Nachtdienst selbst war ich voll wach, fast überdreht und
konnte in den Pausen nicht abschalten bzw. kurz
schlafen. Andererseits benötigte ich viel Schlaf.
1963 hatte ich in der Chirurgie Probleme beim Stehen im OP und beim
Hakenhalten (Finger krampften). Fast jede Nacht gegen 4 Uhr hatte
ich Oberbauchbeschwerden und Sphincterkrämpfe (Sphincter
ani).
Seit den 60er Jahren nahm ich 3 x 1 Faustan zur Beruhigung.
1966 versuchte ich ein Training, um mit weniger Schlaf auszukommen,
aber nach 10 Wochen drehte sich alles. Die Schwindelbeschwerden
gingen nicht mehr weg. Danach war ich ein Vierteljahr
arbeitsunfähig.
1971 hatte ich erstmals Wadenkrämpfe nach einer Skitour -
aufgrund einer "Überanstrengung".
Während der "Regel" hatte ich starke Schmerzen, sie
waren unregelmäßig in Abstand, Dauer und
Stärke. Nach mehreren Fehlgeburten wurde 1972 mit einer
Hormontherapie zur Erhaltung der Schwangerschaft begonnen - und als
ich 34 Jahre alt war - meine Tochter bei Präeklampsie geboren
(3 Wochen vor dem Termin). Sie war unterernährt. Noch bevor
sie 6 Jahre alt war, fiel sie der Kinderärztin wegen
nervöser Störungen, häufiger Infekte und Allergien
auf. Als sie dem Neurologen vorgestellt werden sollte, hat dieser
mich gefragt, ob ich eine Tetanie hätte. Damals verneinte ich,
weil ich keine Muskelkrämpfe, die mit Pfötchenstellung
einhergehen, hatte.
Mit 40 Jahren litt ich häufig unter sehr harten Muskeln und
heulte vor Schmerzen; in dieser Zeit wurde ich öfters
krankgeschrieben.
CA Dr. Sachse (FA für Neurologie und Psychiatrie sowie FA
für Physiotherapie, Berlin-Friedrichshain) sprach, nachdem er
viele Details erfragte, das erste Mal von einem Tetanieverdacht. Er
hat 1978/79 mir erstmals Magnesium verschrieben und mich damals zu
Dr. Fehlinger in die Charite überwiesen, der eine sehr
ausführliche Krankengeschichte aufnahm.
Nach mehreren Unfällen in den 60er Jahren hatte ich 1966
zweimal Thrombophlebitis im linken Bein; da waren auch
Sensibilitätsstörungen und Schmerzen jahrelang zu
spüren.
1979 begannen Sehstörungen, Geschmacks-, Geruchs- und
Schluckstörungen. Ich bin jetzt auf dem linken Auge extrem
kurzsichtig.
Seit 1980 traten sog. TIA's (vorübergehende Unterversorgung
des Gehirns) bei mir auf, 1986 mit einer Halbseitenproblematik
(Lähmungserscheinungen auf einer Seite). 1988 wurde ein HOPS
(Hirnorganisches Psychosyndrom) diagnostiziert, ich wurde
berentet.
1991 wurde von Dr. Seeger (FA für Nephrologie) eine
tubuläre Niereninsuffizienz bei mir festgestellt und der
Magnesiummangel (Störung der Magnesium-Rückresorption)
darauf zurückgeführt. Jetzt werde ich
vierteljährlich kontrolliert.
Seit 1995 treten vorübergehende Durchblutungsstörungen an
den Finger- und Zehenspitzen auf:
Diese sind dann livide gefärbt und kalt.
1996 bin ich gestürzt und seitdem falle ich zunehmend
öfters hin. Ich bin im Gang unsicher, falle nach vorn, Knie
und Hände sind oft blau.
1997 wurde die Mimik starrer; diese Zeichen sollen zu einer
Krankheit namens Morphea gehören
(Sklerodermie-Formenkreis). Seit 4 - 6 Jahren habe ich Knochen- und
Muskelschmerzen. Eine Osteoporose wurde aber ausgeschlossen. Diese
Zeit ist von Zittern und Hinfallen geprägt. Zähneputzen,
Ankleiden, Kontaktlinsen anlegen - alles fällt mir
schwer. Seit dieser Zeit habe ich auch Inkontinenzprobleme.
1998 starb mein Vater. Seit dieser Zeit litt ich unter
Depressionen. Im Jahr 2000 hegte ich den Verdacht auf einen Morbus
Parkinson (Schüttellähmung). Denn auch bei meiner Mutter
war ein M. Parkinson diagnostiziert worden. Mit den Arzneimitteln
gegen den M.Parkinson gingen auch meine Depressionen weg.
Seit 2000/2001, d.h. seit 2 Jahren, geht die Kraft in der Stimme
verloren. Unter Anstrengungen versagt die Stimme.
Gegenwärtig versuche ich, durch Gymnastik (Tai-Chi jeden
Freitag, Seniorengymnastik jeden Mittwoch) und durch manuelle
Therapie bzw. spezielle Krankengymnastik, meine noch vorhandene
muskuläre Beweglichkeit zu erhalten.
Ich habe verschiedene Magnesiumpräparate
ausprobiert. Magnesiumcitrat ist mir zu sauer und macht
Blähungen, hilft aber bei Problemen am
schnellsten. Magnesiocard und Magnerot bekommen mir besser. Seit
1980 nehme ich Magnesium ein, seit dieser Zeit habe ich die Dosis
gesteigert. Jetzt nehme ich täglich 1200 mg ein.
Ab 1991 erhielt ich auch alle 14 Tage Magnesium-Infusionen, weil
der Magen zu empfindlich wurde. Seit 2001 bin ich aber aus dem
Infusionsprogramm ausgestiegen, weil die Venen zu zerstochen
waren. Stattdessen nehme ich jetzt über den ganzen Tag
verteilt Magnesium mit Hilfe einer Trinkflasche kontinuierlich
ein.
S. D., 08 Januar 2003
|
